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黄曲霉毒素B1荧光微球检测试纸条V2.0
规格:40T/盒
样品:粮食谷物(大米、玉米、小麦、高粱等)及其制品,饲料原料(DDGS、 麸皮、各种粕类等)及其饲料成品
时间:10min
  • 产品特点
  • 使用步骤

    黄曲霉毒素B1荧光微球检测试纸条采用荧光侧向免疫层析(Fluorescent Lateral Flow,FLF)方法学原理。当将待测样品滴加在试纸条加样区时,样品中的黄曲霉毒素B1与结合垫中荧光微球标记的黄曲霉毒素B1抗体结合并通过毛细作用向前层析,到达检测区后,检测线T上固定的黄曲霉毒素B1抗原与剩余未结合的荧光微球标记黄曲霉毒素B1抗体结合。反应结束后,使用荧光定量快速检测仪读取T和C线的荧光强度并计算C/T值,通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中黄曲霉毒素B1的含量并根据参考值判断阴阳性。

    【样品提取液的配制】

    准确量取800ml的无水甲醇(AR级),加入200ml纯水,混匀后密封使用。

    【样品前处理】

    1.谷物饲料:取有代表性的样品500g,粉碎(粉碎粒度的要求为90%颗粒物可通过20目筛),对过筛后的颗粒物进行二次取样;

    2.准确称取5.0±0.05g处理后的样品于50ml离心管中,加入25ml样品提取液(1:5 提取),用漩涡振荡器振荡5min或者振荡摇床提取8min;

    (①待测样品称取量及提取液加入量可以同比例放大进行提取,②待测样品吸水量过大不易提取时,可采用1:10提取,检测结果乘以2即为样品的残留浓度);

    3.提取结束后,4000rpm离心2min(如未配置离心机,可静置3-5min待分层明显后取上清),取100μl上清液,加入到500μl样品稀释液中,混匀后备用。

    【检测过程】

    1.将荧光读数仪开机,预热10min,插入本批次产品所对应的ID卡(每批次产品只需插一次即可);

    2.将试纸条、样品提取液、样品稀释液及待测样品恢复至室温(25±3℃);

    3.可对待测样品进行样品号编码,便于溯源管理,如不编码,则读数仪将自动进行编码;

    4.从包装袋中取出试纸条,水平置于实验桌面上,打开后请立即使用;

    5.用移液器吸取100μl经过前处理的待测样品溶液加入试纸条的加样孔中,开始计时;

    6.10min后将试纸条插入荧光读数仪中,按测试键读数即可。

    【结果判断和输出】

    1.定量检测结果将呈现于荧光读数仪液晶显示屏上,同时可按打印键打印获得纸质的检测报告。

    2.如果检测结果超出线性范围的上限,可取样品提取离心后的上清液,用样品提取液稀释5倍后再次检测(取100μl上清液,加400μl提取液),检测结果乘以5,即为样品的最终浓度。


    (更详细信息请参照说明书)


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